Ֆ. Հոֆման-Լյա Ռոշ ընկերության կողմից ստացված տեղեկատվությամբ՝ Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ), խտանյութ կաթիլաներարկման լուծույթի, 60 մգ/մլ, 20 մլ ապակե սրվակ դեղի N H0044B01 սերիայի կեղծման մասին, օրիգինալ արտադրանքի հետ համեմատության արդյունքում ընկերությունը արձանագրել է փաթեթավորման և պիտակավորման էական տարբերություններ միաժամանակ փաստելով, որ H0044B01 (սրվակի պիտակի վրա նշված է N B0044) սերիայի համարով Տեցենտրիք դեղ ընկերության կողմից երբևէ չի արտադրվել։ Այս մասին հայտնել են ՀՀ առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնից:

«Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ) N H0044B01 սերիայի վերաբերյալ տվյալներ առկա չեն օրենսդրությամբ սահմանված կարգով ներմուծման փորձաքննություն անցած դեղերի բազայում։

Հարգելի´ քաղաքացիներ, խնդրում ենք ուշադիր լինել և խուսափել N7796 սերիայով դեղի օգտագործումից»,- նշվում է հաղորդագրությունում: